Câu 9. Ở người, bệnh galactosemia là bệnh rối loạn chuyển hóa do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể thường g...
Minh Anh
Thành viên cộng đồng
Câu 9. Ở người, bệnh galactosemia là bệnh rối loạn chuyển hóa do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể thường gây thiếu hụt enzyme trong con đường chuyển hóa galactose thành UDP - glucose. Khi trong kiểu gene có đủ các allele trội A, B, C mã hóa các enzyme tương ứng A, B, C quy định kiểu hình bình thường, các kiểu gene còn lại quy định bệnh galactosemia. Con đường chuyển hóa galactose được mô tả ở hình 3 như sau:

Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con mắc bệnh galactosemia?
A. AaBBCC x AABbCC. B. AaBbCC x AABBCc.
C. AABbCc x AaBbCC. D. AABBCC x AaBbCC.
Cô Nguyễn Thị Sen
Chuyên giaĐã trả lời ngày 10/09/2026
Câu 9. Ở người, bệnh galactosemia là bệnh rối loạn chuyển hóa do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể thường gây thiếu hụt enzyme trong con đường chuyển hóa galactose thành UDP - glucose. Khi trong kiểu gene có đủ các allele trội A, B, C mã hóa các enzyme tương ứng A, B, C quy định kiểu hình bình thường, các kiểu gene còn lại quy định bệnh galactosemia. Con đường chuyển hóa galactose được mô tả ở hình 3 như sau:
![]()
Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con mắc bệnh galactosemia?
A. AaBBCC x AABbCC.
B. AaBbCC x AABBCc.
C. AABbCc x AaBbCC.
D. AABBCC x AaBbCC.
Hướng dẫn giải
Bệnh galactosemia chỉ biểu hiện khi kiểu gene không có allele trội ở cả ba locus A, B và C. Xét từng
cặp bố mẹ:
AaBBCC x AABbCC: Không thể sinh con bị bệnh.
AaBbCC x AABBCc: Không thể sinh con bị bệnh.
AABbCc x AaBbCC: Có thể sinh con bị bệnh, vì cặp Bb x Bb có thể tạo ra bb
AABBCC x AaBbCC: Không thể sinh con bị bệnh.



