Câu 11: Hình 2 mô tả bộ NST của một người bị hội chứng Klinefelter (XXY). Cơ chế hình thành hội chứng này là d...
Phương Thảo
Thành viên cộng đồng
Câu 11: Hình 2 mô tả bộ NST của một người bị hội chứng Klinefelter (XXY).

Cơ chế hình thành hội chứng này là do
A. cặp NST giới tính không phân ly trong giảm phân của bố hoặc mẹ.
B. đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể giới tính X.
C. quá trình nguyên phân của hợp tử bị rối loạn ở lần phân bào đầu tiên.
D. sự kết hợp giữa giao tử lệch bội (n-1) và giao tử bình thường (n).
Thầy Minh Tuấn
Chuyên giaĐã trả lời ngày 10/09/2026
Câu 11: Hình 2 mô tả bộ NST của một người bị hội chứng Klinefelter (XXY).

Cơ chế hình thành hội chứng này là do
A. cặp NST giới tính không phân ly trong giảm phân của bố hoặc mẹ.
B. đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể giới tính X.
C. quá trình nguyên phân của hợp tử bị rối loạn ở lần phân bào đầu tiên.
D. sự kết hợp giữa giao tử lệch bội (n-1) và giao tử bình thường (n).
Hướng dẫn giải
Hội chứng Klinefelter xảy ra khi một cá thể nam có bộ nhiễm sắc thể (NST) giới tính là XXY thay vì XY bình thường. Cơ chế chính dẫn đến tình trạng này là sự không phân ly của cặp NST giới tính trong quá trình giảm phân tạo giao tử
B sai: Mất đoạn NST X không tạo ra thêm một NST X để thành bộ XXY.
C sai: Rối loạn nguyên phân ở lần phân bào đầu tiên của hợp tử thường dẫn đến các dạng khảm (ví dụ: một phần cơ thể là XY, một phần là XXY) hoặc các dạng đột biến khác, không phải cơ chế điển hình nhất của Klinefelter.
D sai: Giao tử lệch bội (n-1) là giao tử thiếu NST. Sự kết hợp giữa (n-1) và (n) sẽ tạo ra cá thể 2n-1 (ví dụ: hội chứng Turner OX), chứ không phải 2n+1 (XXY)
