Câu 3. Hội chứng Patau (trisomy 13) là bệnh di truyền do thừa một nhiễm sắc thể số 13. Trên NST số 13 có ba lo...
Minh Anh
Thành viên cộng đồng
Câu 3. Hội chứng Patau (trisomy 13) là bệnh di truyền do thừa một nhiễm sắc thể số 13. Trên NST số 13 có ba locus gene X, Y và Z, trong đó locus Y ở gần tâm động (Hình 6) và mỗi locus có các allele khác nhau (kí hiệu từ D đến N). Trong một gia đình có phả hệ như Hình 7. Kết quả phân tích DNA các allele của những người trong gia đình này thể hiện trên Hình 8. Biết trong gia đình có một người bị mắc hội chứng này thuộc thế hệ III.
Hình 6 Hình 7 Hình 8
a) Hội chứng Patau là một đột biến lệch bội dạng thể ba (2n + 1).
b) Người bị mắc hội chứng Patau là III2.
c) Nguyên nhân dẫn đến hội chứng Patau ở người thế hệ thứ III là do sự không phân li của cặp NST 13 trong quá trình giảm phân II của mẹ II2
d) Trong kiểu gene của người con bị hội chứng Patau ở thế hệ III, tại mỗi locus trên NST số 13 đều có 3 allele.
Cô Nguyễn Thị Sen
Chuyên giaĐã trả lời ngày 10/09/2026
Câu 3. Hội chứng Patau (trisomy 13) là bệnh di truyền do thừa một nhiễm sắc thể số 13. Trên NST số 13 có ba locus gene X, Y và Z, trong đó locus Y ở gần tâm động (Hình 6) và mỗi locus có các allele khác nhau (kí hiệu từ D đến N). Trong một gia đình có phả hệ như Hình 7. Kết quả phân tích DNA các allele của những người trong gia đình này thể hiện trên Hình 8. Biết trong gia đình có một người bị mắc hội chứng này thuộc thế hệ III.
Hình 6 Hình 7 Hình 8
Hướng dẫn giải
A. ĐÚNG
Hội chứng Patau là thể ba NST 13 → đột biến lệch bội dạng 2n + 1.
B. SAI
Cá thể III₁ có 3 allele ở locus Z (Hình 8) → bị trisomy 13; III₂ bình thường.
C. SAI
Xét locus Z của cá thể đột biến III1: có 3 allele, trong đó có 2 allele giống với bố II1 (allele K và M) và 1 allele (allele L) giống mẹ II2 → không phân li NST 13 xảy ra ở giảm phân I của bố, không phải của mẹ.
D. ĐÚNG
Trisomy 13 (có 3 NST số 13) → mỗi locus trên NST 13 đều có 3 allele.
