Câu 2. Khi quan sát nhiễm sắc thể ở một số cơ thể người, nhận thấy có 02 dạng đột biến liên quan đến cặp nhiễm...
Đức Anh
Thành viên cộng đồng
Câu 2. Khi quan sát nhiễm sắc thể ở một số cơ thể người, nhận thấy có 02 dạng đột biến liên quan đến cặp nhiễm sắc thể số 5 và số 13:
Dạng I: Có một đột biến chuyển đoạn không tương hỗ tác động lên vai nhỏ của nhiễm sắc thể số 5, đoạn này được chuyển đến đầu vai dài của nhiễm sắc thể số 13 trong bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội và biểu hiện kiểu hình bình thường.
Dạng II: Thể đột biến chỉ mang một nhiễm sắc thể số 5 mất đoạn mà không có nhiễm sắc thể số 13 mang chuyển đoạn, nó gây ra hội chứng Cri-du-chat (hội chứng tiếng mèo kêu).
a. Trong tế bào lưỡng bội của người mang đột biến dạng I có 45 nhiễm sắc thể.
b. Người mang đột biến dạng I vẫn biểu hiện kiểu hình bình thường.
c. Một người nam mang đột biến dạng II kết hôn với người nữ bình thường thì tỉ lệ sinh con bình thường chiếm 50%.
d. Một người nam mang đột biến dạng I thì tỉ lệ giao tử đột biến tạo ra chiếm 75%.
Ban biên tập TaiLieuHay247
Chuyên giaĐã trả lời ngày 10/09/2026
Câu 2. Khi quan sát nhiễm sắc thể ở một số cơ thể người, nhận thấy có 02 dạng đột biến liên quan đến cặp nhiễm sắc thể số 5 và số 13:
Dạng I: Có một đột biến chuyển đoạn không tương hỗ tác động lên vai nhỏ của nhiễm sắc thể số 5, đoạn này được chuyển đến đầu vai dài của nhiễm sắc thể số 13 trong bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội và biểu hiện kiểu hình bình thường.
Dạng II: Thể đột biến chỉ mang một nhiễm sắc thể số 5 mất đoạn mà không có nhiễm sắc thể số 13 mang chuyển đoạn, nó gây ra hội chứng Cri-du-chat (hội chứng tiếng mèo kêu).
Hướng dẫn giải
A. Sai
Có 46 nhiễm sắc thể. Ở người bình thường, bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội là 2n = 46. Đột biến dạng I là đột biến chuyển đoạn (đứt một đoạn ở NST số 5 và gắn vào NST số 13) không làm thay đổi số lượng NST.
B. Đúng
Mặc dù vị trí của một đoạn gen bị thay đổi (từ NST số 5 sang NST số 13), nhưng tổng lượng vật chất di truyền trong tế bào không bị mất đi hay thêm vào. Hệ gene vẫn đầy đủ thông tin để tổng hợp các protein cần thiết, do đó người này vẫn phát triển với kiểu hình bình thường.
C. Đúng
Người nam mang đột biến dạng II có cặp NST số 5 gồm: 1 chiếc bình thường và 1 chiếc bị mất đoạn (gây hội chứng Cri-du-chat). Khi giảm phân, người này tạo ra 2 loại giao tử với tỉ lệ ngang nhau: 50% mang NST số 5 bình thường và 50% mang NST số 5 mất đoạn.
Người nữ bình thường chỉ tạo ra 1 loại giao tử mang NST số 5 bình thường (100%).
Tỉ lệ sinh con bình thường = Giao tử nam bình thường (50%) × Giao tử nữ bình thường (100%) = 50%.
D. Đúng
Người mang đột biến dạng I có 2 cặp nhiễm sắc thể tồn tại ở trạng thái dị hợp tử về cấu trúc: Cặp số 5 (1 chiếc bình thường, 1 chiếc mất đoạn) và Cặp số 13 (1 chiếc bình thường, 1 chiếc mang đoạn chuyển).
Trong quá trình giảm phân, sự phân li độc lập của 2 cặp NST này sẽ tạo ra 4 loại tổ hợp giao tử với tỉ lệ bằng nhau (mỗi loại chiếm 1/4 hay 25%):
Giao tử mang cả NST 5 và NST 13 đều bình thường.
Giao tử mang NST 5 bình thường và NST 13 mang đoạn chuyển (giao tử đột biến).
Giao tử mang NST 5 mất đoạn và NST 13 bình thường (giao tử đột biến).
Giao tử mang NST 5 mất đoạn và NST 13 mang đoạn chuyển (giao tử đột biến).
Chỉ có 1/4 giao tử là hoàn toàn bình thường (25%). Vậy tỉ lệ giao tử đột biến được tạo ra là: 100% - 25% = 75%.
