PHẦN II. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 4. Trong mỗi ý a), b), c), d) ở mỗi câu, thí sinh chọn đúng hoặc sa...
Phương Thảo
Thành viên cộng đồng
PHẦN II. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 4. Trong mỗi ý a), b), c), d) ở mỗi câu, thí sinh chọn đúng hoặc sai.
Câu 1. Trong phân tích di truyền phân tử, kỹ thuật điện di trên gel agarose được sử dụng để phân tách các đoạn DNA dựa trên sự khác biệt về kích thước; dưới tác dụng của điện trường, các đoạn DNA ngắn sẽ di chuyển xa hơn so với các đoạn DNA dài.
Bệnh Friedreich ở người là một rối loạn di truyền liên quan đến gene FXN (gene tồn tại dưới hai allele). Để xác định tình trạng mang allele bệnh trong hai gia đình của Nam và Yến, người ta tiến hành tách chiết DNA chứa gene FXN từ một số thành viên, sau đó thực hiện điện di trên gel agarose. Kết quả thu được thể hiện ở hình 7.
Biết rằng trong gia đình được phân tích, chỉ có chị của Nam biểu hiện bệnh và ngoài gene FXN không có biến đổi di truyền nào khác.
a) Chị của Nam có kiểu gene đồng hợp về allele gây bệnh của gene FXN.
b) Nam chắc chắn là người mang allele gây bệnh ở trạng thái dị hợp nhưng không biểu hiện bệnh.
c) Xác xuất cặp vợ chồng Nam và Yến sinh con đầu lòng bị bệnh là 1/9.
d) Nếu Yến có kiểu gene đồng hợp bình thường thì con của Nam và Yến không thể mắc bệnh Friedreich.
Thầy Minh Tuấn
Chuyên giaĐã trả lời ngày 10/09/2026
Câu 1. Trong phân tích di truyền phân tử, kỹ thuật điện di trên gel agarose được sử dụng để phân tách các đoạn DNA dựa trên sự khác biệt về kích thước; dưới tác dụng của điện trường, các đoạn DNA ngắn sẽ di chuyển xa hơn so với các đoạn DNA dài.
Bệnh Friedreich ở người là một rối loạn di truyền liên quan đến gene FXN (gene tồn tại dưới hai allele). Để xác định tình trạng mang allele bệnh trong hai gia đình của Nam và Yến, người ta tiến hành tách chiết DNA chứa gene FXN từ một số thành viên, sau đó thực hiện điện di trên gel agarose. Kết quả thu được thể hiện ở hình 7.
Biết rằng trong gia đình được phân tích, chỉ có chị của Nam biểu hiện bệnh và ngoài gene FXN không có biến đổi di truyền nào khác.
A. Chị của Nam có kiểu gene đồng hợp về allele gây bệnh của gene FXN.
B. Nam chắc chắn là người mang allele gây bệnh ở trạng thái dị hợp nhưng không biểu hiện bệnh.
C. Xác xuất cặp vợ chồng Nam và Yến sinh con đầu lòng bị bệnh là 1/9.
D. Nếu Yến có kiểu gene đồng hợp bình thường thì con của Nam và Yến không thể mắc bệnh Friedreich.
Hướng dẫn giải
A. Đúng
Chị của Nam bị bệnh; những người khác không bị bệnh ->gene lặn trên NST thường quy định
Quy ước: A- bình thường; a- bị bệnh
Chị của Nam có kiểu gene đồng hợp lặn do bị bệnh (aa)
B. Sai
Do chị Nam bị bệnh nên bố mẹ Nam có kiểu gene Aa, Nam không bị bệnh nên có thể có kiểu gene AA hoặc Aa
c Đúng
Nam và Yến: (1AA: 2Aa) x (1AA: 2Aa) -> sinh con bị bệnh 1/3.1/3 =1/9
d Đúng
Nếu Yến có kiểu gene đồng hợp AA thì sẽ không thể sinh ra con aa vì Nam có kiểu gene (1AA: 2Aa)
