PHẦN III. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Thí sinh điền kết quả mỗi câu vào mỗi ô trả lời tương ứng theo...
Phương Thảo
Thành viên cộng đồng
PHẦN III. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Thí sinh điền kết quả mỗi câu vào mỗi ô trả lời tương ứng theo hướng dẫn của phiếu trả lời.
Câu 1. Bệnh bạch tạng do gene lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gene b nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Thông tin phả hệ được mô tả trong hình 7:
![]()
Xác suất người số (15) không mang allele bệnh là bao nhiêu phần trăm?
Thầy Minh Tuấn
Chuyên giaĐã trả lời ngày 10/09/2026
Câu 1. Bệnh bạch tạng do gene lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gene b nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Thông tin phả hệ được mô tả trong hình 7:
![]()
Xác suất người số (15) không mang allele bệnh là bao nhiêu phần trăm?
Hướng dẫn giải
Xét bên chồng (12)
*Xét bệnh mù màu
- Chồng không bị mù màu có kiểu gene:
*Xét bệnh bạch tạng:
- Người (7) có em trai bị bạch tạng → bố mẹ 1,2 có kiểu gene Aa → người (7): 1AA: 2Aa
- Người (8) có bố bị bạch tạng → người (8) có kiểu gene: Aa
Vậy người con (12) của cặp bố mẹ (7),(8) có kiểu gene
→ Người
Xét bên vợ (13):
Có em trai bị 2 bệnh → bố mẹ có kiểu gene:
→ Người (13) có kiểu gene:
.
Ta xét cặp vợ chồng:
Xác suất sinh con (15) không mang allele lặn là:
